Проучват и антиковид ваксината на "Джонсън и Джонсън" за връзка с тромбози

COVID-19
10.04.2021 | 17:20 ч.

На този етап не е установена причинно-следствена връзка между образуването на кръвни съсиреци и имунизирането с ваксината на "Джонсън и Джонсън" (Johnson & Johnson) срещу COVID-19, заяви американската Агенция за контрол на храните и лекарствата (United States Food and Drug Administration - FDA).

"Агенцията е в течение на съобщения в САЩ за тежки случаи на тромбоемболия, свързвани понякога с тромбоцитопения (понижено количество на тромбоцитите в кръвта), при няколко души, след като са били ваксинирани срещу COVID-19 в продукта на "Янсен" (европейското подразделение на компания "Джонсън и Джонсън"), посочва в комюнике регулаторът.

От Агенцията уточняват, че проучванията продължават и ще информират обществеността при нови изводи.

Европейската агенция по лекарствата (European Medicines Agency - EMA) съобщи вчера, че проучва евентуална връзка между ваксината на "Джонсън и Джонсън" и случаи на кръвни съсиреци. "Един случай е регистриран при клинично изпитване, а три - при ваксинация в САЩ. Един от тези хора е починал", допълва европейският регулатор.

Еднодозовата ваксина на "Джонсън и Джонсън" беше разрешена за спешно използване в САЩ в края на февруари - след ваксините в две дози на "Пфайзер"/"Бионтех" и "Модерна".

ЕАЛ също одобри ваксината на "Джонсън и Джонсън" и се очаква тя да започне да се прилага в Европейския съюз от този месец.

Ваксината на "Джонсън и Джонсън" е базирана на аденовирус, както и ваксините на компаниите "АстраЗенека" (с ново име "Ваксзеврия") и руската "Спутник V".

Още по темата

Коментирай

 
Печатни издания

  

 

   

 

     

 

 

Най-четени

Виц на деня

АРХИВ | изберете две дати

Управлението на „бисквитките“ (cookies) на интернет сайта на Вестник БРЯГ

Сайтът използва „бисквитки“, за да оптимизира навигацията Ви в интернет.