Русия подаде заявление в ЕС за регистрация на ваксината "Спутник V"

COVID-19
20.01.2021 | 15:48 ч.

Руският фонд за директни инвестиции (RDIF) подаде заявление за регистрация на ваксината "Спутник V" в Европейския съюз. На 22 януари СЗО ще започне процеса на предварително кандидатстване, а процесът на непрекъснат преглед се очаква да започне през февруари, съобщи фондът, цитиран от РИА Новости. 

Той също така потвърди, че преди ден експерти, представляващи Европейската агенция по лекарствата (EMA), са направили научен преглед за разработчиците на ваксината "Спутник V". В срещата взеха участие над 20 международни експерти.

Препоръки въз основа на резултатите от дискусията ще бъдат изпратени на разработчиците на "Спутник V" в рамките на седем до десет дни. Решението за предоставяне или отказ на регистрация също трябва да бъде взето от Европейската агенция по лекарствата. "Спутник V" е първото регистрирано в света лекарство за профилактика на COVID-19. Създаден е в центъра „Гамалея“ в сътрудничество с RDIF. Съдържа аденовирус, който не може да се възпроизведе и фрагмент от коронавирус. Ваксината се прилага два пъти с интервал от 21 дни. Тестовете са показали ефикасност и безопасност.

Масовата ваксинация "Спутник V" започна в Русия през декември. Агенцията на Европейския съюз по лекарствата в края на декември одобри първата ваксина - от американския фармацевтичен гигант Pfizer и германския стартъп BioNTech.

През януари беше регистрирано второто лекарство - разработено от Moderna. Ваксината AstraZeneca, разработена в сътрудничество с Оксфордския университет, сега очаква одобрение.

 

Управлението на „бисквитките“ (cookies) на интернет сайта на Вестник БРЯГ

Сайтът използва „бисквитки“, за да оптимизира навигацията Ви в интернет.